Is Er Een Gen Voor Elke Ziekte?

{h1}

Is er een gen voor elke ziekte, of is het een beetje ingewikkelder dan dat? Zoek uit of er een gen is voor elke ziekte in dit artikel.

Als je vijf mensen in dezelfde kamer zet, is de kans dat twee van die vijf dezelfde naam hebben vrij laag. Laten we echter 150 mensen maken. Je zou jezelf misschien kunnen vinden met drie gratiën en een handjevol Davids.

Denk nu na over hoeveel genen we in ons lichaam hebben. In het geval dat je nieuwsgierig bent, is dat aantal tussen de 20.000 en 25.000 [bron: U.S. National Library of Medicine]. Dat zijn veel genen, wat betekent dat er veel kansen zijn om hetzelfde herhaaldelijk opduiken te zien - zoals fouten.

Het gaat vaak mis met onze genen, en als ze dat doen, wordt het een a mutatie. Mutaties veranderen onze genetische code. Onze genen bevatten de aanwijzingen voor het maken van de eiwitten in ons lichaam en zonder de juiste eiwitten kunnen de broodnodige eiwitten niet worden gemaakt. Daarom kan een mutatie die de aanwijzingen voor een belangrijk eiwit verknoeit, leiden tot gezondheidsproblemen.

Meestal zijn onze genen in staat zichzelf te herstellen. Het probleem is wanneer de fout niet kan worden verholpen en de mutatie resulteert in een ziekte. Betekent dit dat elke genetische mutatie die kleeft gebonden is aan een ziekte?

Zeker, veel genetische problemen zijn verbonden met ziekten. Het is echter ingewikkelder dan wijzen naar onze genen, vooral omdat mutaties de boosdoener zijn. Sommige ziekten hebben een directe oorsprong van een genetische mutatie, maar andere zijn complexer - zo complex dat er verschillende manieren zijn waarop genetische ziekten voorkomen. Laten we kijken naar vier verschillende manieren waarop genetische ziekten ontstaan.

Het eerste type genetische ziekte dat we zullen onderzoeken, is zeldzaam mitochondriale ziekte. Mitochondriën zijn verantwoordelijk voor het voeden van onze cellen. Deze meesterkoks nemen de energie van ons voedsel en veranderen het in iets dat onze kieskeurige cellen willen gebruiken. Mitochondriën zijn mogelijk niet in het centrum van de cel waar de meeste van onze genetische acties plaatsvinden, maar ze hebben wel een eigen DNA [bron: Amerikaanse National Library of Medicine]. Ziekten veroorzaakt door genetische mutaties in onze mitochondriën worden, verstandig, aangeduid als mitochondriale ziekten.

De volgende zijn chromosomale ziekten. Het DNA in het midden van onze cellen sluit in paren aan om onze chromosomen te vormen. We krijgen 23 chromosomen van onze moeder en 23 van onze vader, voor een totaal van 46. Een chromosomale ziekte kan optreden wanneer de sequentie van chromosomen niet compleet is of is verbroken. Een voorbeeld van een chromosomale ziekte is het downsyndroom. Personen met dit syndroom hebben een extra kopie van hun 21e chromosoom, daarom wordt het ook wel Trisomy 21 genoemd.

Ga naar de volgende pagina voor de laatste twee - en een blik op de toekomst.

Onze genetische code en vooruitgang in onderzoek

Tot nu toe hebben we mitochondriale en chromosomale aandoeningen onderzocht. Voor de laatste twee - single-gen en multifactoriële ziekten - zullen we focussen op wat er gebeurt als mutaties direct in onze genetische code voorkomen.

Je zou waarschijnlijk kunnen raden wat een een-gen-stoornis is gewoon op zijn naam. Bij enkelvoudige genaandoeningen treedt een mutatie op bij één gen. Dit betekent op zijn beurt dat het gen mogelijk niet in staat is om de juiste instructies te geven voor het creëren van een broodnodige proteïne, wat resulteert in een ziekte. Cystic fibrosis, een aandoening die de slijmklieren aantast, is slechts één voorbeeld van een enkele gen-aandoening. Vanwege een genetische mutatie die de regulering van de vloeistofstroom door celmembranen belemmert, hebben mensen met cystic fibrosis overmatig slijm dat normale lichaamsfuncties hindert.

In het laatste type genetische aandoening waar we het over hebben, komt meer dan één gen in actie. Multifactoriële genetische aandoeningen komen voor wanneer meer dan één gen wordt beïnvloed door een genetische mutatie. Deze mutaties kunnen worden geërfd van onze ouders of komen voort uit onze omgeving - bijvoorbeeld van blootstelling aan chemicaliën. Veel van onze meest voorkomende aandoeningen, zoals diabetes, de ziekte van Alzheimer en hartziekten, zijn gemerkte multifactoriële genetische ziekten.

Kankers zijn ook multifactoriële ziekten. Verschillende kankers zijn het resultaat van meerdere genetische mutaties. Samen verbergen deze mutaties de kritische blauwdruk die nodig is om eiwitten te maken die verantwoordelijk zijn voor het bewaken van de celgroei. Als gevolg daarvan loopt de celgroei uit de hand, wat leidt tot tumoren.

Dankzij het in kaart brengen van onze genetische code en andere ontwikkelingen in onderzoek, doen wetenschappers voortdurend onderzoek naar het verband tussen onze genen en ziektes. Het is echter niet altijd 100 procent duidelijk hoeveel genetische mutaties de schuld hebben en hoeveel we zelf de prevalentie van bepaalde ziekten sturen. Voorbeeld: obesitas, veroorzaakt door een onbalans tussen energie (calorieën) in en energie uit.

Is obesitas een direct gevolg van onze omgeving, of speelt de genetica in deze toestand een rol? Hoewel we nog veel te leren hebben, lijkt het alsof beide samenwerken om bij te dragen aan obesitas. Sommige wetenschappers wijzen op een theorie dat een genetische gevoeligheid voor obesitas komt van het hebben van voorouders die hongersnood hebben overleefd. In de loop der tijd hebben de overlevenden het genetische vermogen doorgegeven om "vast te houden" aan voedselenergie. Dat is geweldig nieuws tijdens een hongersnood, maar niet zo warm in tijden van overvloed. Andere theorieën wijzen niet alleen op deze evolutionaire verandering, maar ook op de mogelijkheid dat genetica iemands overmaat aan vetopslagcapaciteit drijft, verminderd vermogen om vetten in brandstof om te zetten, overeten gewoonten en gebrek aan fysieke activiteit [bron: Centers for Disease Control and Prevention].

Als het gaat om obesitas en de voortdurende ontdekkingen van de manier waarop genetica achter onze ziektes zit, zal alleen de tijd het leren. Dat gezegd hebbende, in onze snelle wereld, is het misschien niet zo veel tijd. Het Human Genome Project, een enorme inspanning van de National Institutes of Health en het Amerikaanse ministerie van Energie om onze complete genetische sequentie in kaart te brengen, duurde immers slechts 13 jaar - 1990 tot 2003. Dit onderzoek is ongetwijfeld snel track schema.


Video Supplement: Is het fijn om te weten welke ziektes je in de toekomst kunt krijgen? (4/5).




Onderzoek


Wat Is Een Subductiezone?
Wat Is Een Subductiezone?

De Manusje Van Alles Ontdekt Bloem Die Zijn Eigen Zaden Plant
De Manusje Van Alles Ontdekt Bloem Die Zijn Eigen Zaden Plant

Science Nieuws


Waar Komt Al Mijn Snot Vandaan?
Waar Komt Al Mijn Snot Vandaan?

Het Achterhaar Van Het Meisje Was Een Teken Van Wervelkolomproblemen
Het Achterhaar Van Het Meisje Was Een Teken Van Wervelkolomproblemen

Een Van 'S Werelds Grootste Dinosaurussen Die Is Opgegraven In Argentinië
Een Van 'S Werelds Grootste Dinosaurussen Die Is Opgegraven In Argentinië

Plague: A Scourge From Ancient To Modern Times
Plague: A Scourge From Ancient To Modern Times

Lang-Verloren 'Faceless' Vis Verschijnt In De Buurt Van Australië
Lang-Verloren 'Faceless' Vis Verschijnt In De Buurt Van Australië


WordsSideKick.com
Alle Rechten Voorbehouden!
Reproductie Van Materialen Toegestaan Alleen Prostanovkoy Actieve Link Naar De Site WordsSideKick.com

© 2005–2019 WordsSideKick.com