'Reverse Vaccine' Kan Type 1 Diabetes Bestrijden

{h1}

Een experimentele behandeling beschermt de insuline-producerende cellen bij type 1-diabetici, zeggen onderzoekers.

Een "omgekeerd vaccin" laat veelbelovend zien in de bescherming van de insuline-producerende cellen bij mensen met type I diabetes, aldus onderzoekers na een vroege klinische studie.

De behandeling, bekend als TOL-3021, maakt gebruik van een rond stuk DNA en is ontworpen om het lichaam af te bouwen van antilichamen die anders de cellen zouden aanvallen die insuline produceren. Type 1 diabetes wordt veroorzaakt door deze aanval, die het lichaam verlaat zonder een manier om insuline te produceren.

In de studie van 80 patiënten werd het aantal insulineproducerende cellen gehandhaafd gedurende een behandelingsschema van 12 weken, en de niveaus van een bijproduct van insuline bleven hetzelfde of namen toe, afhankelijk van de dosering.

De behandeling wordt een "omgekeerd vaccin" genoemd, omdat het in wezen de omgekeerde manier is waarop vaccins werken; vaccinaties draaien specifieke aspecten van het immuunsysteem aan, terwijl TOL-3021 een deel van het immuunsysteem uitschakelt.

"[In deze] nieuwe aanpak, het omgekeerde vaccin genoemd, willen we juist dat deel van het immuunsysteem dat de pancreas aanvalt, uitschakelen en de rest van het immuunsysteem intact laten", zegt Dr. Lawrence Steinman, een professor van neurologie en neurologische wetenschappen aan de Stanford University en een belanghebbende in Tolerion Inc., die de verbinding test.

Steinman zei dat sommige behandelingen voor diabetes medicijnen bevatten die hergebruikt zijn voor andere doeleinden, zoals orgaantransplantatie, en ze brengen het immuunsysteem in gevaar. Maar vanwege de aard van de functie van het immuunsysteem bij diabetes, zou een meer gerichte aanpak passender zijn.

Patiënten in het onderzoek ontvingen intramusculaire injecties met TOL-3021 of een placebo. Vier verschillende doseringen van het medicijn werden gebruikt en placebo-patiënten ontvingen later ook het medicijn. [11 verrassende feiten over Placebo's]

Uiteindelijk leek de dosering van 1 milligram - de op één na kleinste van de vier onderzochte patiënten - de beste reactie te geven in termen van aanhoudende insulineproductie. Alle doses beperkten het aantal cellen dat de bètacellen aanviel.

"Het is zeker enigszins positief, en ik denk dat het de moeite waard is om door te gaan in een grotere studie om te zien of het langdurige effecten heeft," zei Dr. George King, de chief scientific officer van het Joslin Diabetes Center in Boston, die niet betrokken was bij de studie.

Een van de bevindingen van de nieuwe studie was dat zodra patiënten met injecties waren gestopt, de insulineproductiecapaciteiten van het lichaam opnieuw leken te dalen, waardoor het effect van de behandeling niet permanent was.

"Op basis van deze gegevens zou ik zeggen dat je dit veel eerder moet proberen, en het moet continu zijn, dus de vraag is, hoe doe je dat?" Zei koning.

Steinman zei dat terwijl iedereen met een aantal overlevende bètacellen een kandidaat zou kunnen zijn voor behandeling met het omgekeerde vaccin, idealiter de behandeling zo snel mogelijk na de diagnose zou worden gegeven.

Het basiswerkprincipe van TOL-3021 - gericht op antilichamen om de aanval van het immuunsysteem op de eigen weefsels van het lichaam af te weren - zou in toekomstige, opnieuw vormgegeven versies van de behandeling kunnen worden gebruikt om andere auto-immuunziekten te bestrijden, aldus de onderzoekers. De ziekte van Grave, myasthenia gravis en optica voor neuromyelitis zijn allemaal auto-immuunziekten waarbij de problematische, doelcellen bekend zijn.

Herontwerp van het medicijn voor de behandeling van andere aandoeningen - zoals reumatoïde artritis of multiple sclerose, waarbij het minder duidelijk is welke cellen van het immuunsysteem moeten worden uitgeschakeld - zou moeilijker zijn, zei Steinman.

Maar diabetesonderzoekers zijn hoopvol voor het succes van de nieuwe behandeling.

"Nieuwe immuuntherapieën zijn nodig om de auto-immuniteit in verband met Type 1-diabetes onder controle te houden, om de bètacelfunctie te behouden bij mensen met een verhoogd risico op het ontwikkelen van de ziekte, personen die pas zijn gediagnosticeerd en personen met een gevestigde ziekte," zei Dr. Richard Insel, Chief Scientific Officer bij JDRF (voorheen de Juvenile Diabetes Research Foundation), een vroege financier van het onderzoek voor TOL-3021.

"Verdere klinische proeven met dit vaccin zijn vereist om effecten van langere doseringsperioden, duurzaamheid van effecten en bepaling van de ideale doelpopulatie te onderzoeken," zei Insel.

De studie is vandaag (26 juni) gepubliceerd in het tijdschrift Science Translational Medicine.

VolgenWordsSideKick.com @wordssidekick, Facebook& Google+. Origineel artikel op WordsSideKick.com.


Video Supplement: 134th Knowledge Seekers Workshop Aug 25 2016.




WordsSideKick.com
Alle Rechten Voorbehouden!
Reproductie Van Materialen Toegestaan Alleen Prostanovkoy Actieve Link Naar De Site WordsSideKick.com

© 2005–2019 WordsSideKick.com